金融界12月20日消息，深圳微芯生物科技股份有限公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品CS231295片开展晚期实体瘤的临床试验。CS231295是一种全新的小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，具备良好穿透血脑屏障的特性。根据相关法规要求，药品获得临床试验申请批准后，尚需开展临床试验并经批准方可生产上市，此次批准对公司近期业绩不会产生重大影响，临床试验周期较长且不确定性较大。公司将积极推进研发项目并及时履行信息披露义务。

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